理与临床），2004，天麻的超微粉碎及其性能研究马晶晶，傅正义，苏艳丽，马培燕（武汉理工大学材料复合新技术国家重点实验室，湖北武汉430070）基金项目：国家自然科学基金资助项目（50272047，50220106657）现代研究表明，生物机体对药物的吸收、代谢、排泄是一个极其复杂的过程，中药产生的药理效应不能地归功于该药物的化学组成，还应与药物的物理状态等密切相关当颗粒尺寸达到纳米级时，由于量子尺寸效应和表面效应，纳米粒子呈现出新的物理、化学和生物学特性。这就是应用中药纳米技术可能使药物活性和生物利用度提高乃至产生新的特性依据所在国内外学者在中药纳米化方面做了大量的研究4徐辉碧等将矿物中药雄黄和石决明粉碎到纳米级，理化性质和疗效均发生了显著变化天麻为兰科植物天麻GbstrodiaelataBL.的干燥块茎，具平肝息风止痛之功效，含天麻素、天麻苷元等酚类化合物及甾醇有机酸多种氨基酸多糖核苷、淀粉等成分，其中天麻素为天麻的主要有效成分。本实验采用超细粉碎机对天麻进行了超微粉碎，用ZetaPALS粒度分布仪、SEMTEMFTIR对其进行了表征，并对粉碎前后的天麻的主要成分天麻素进行了测定1仪器和试剂高速离心剪切式超细粉碎机（HSCS），日本奈良机械制作所；ZetaPALS光散射粒度分布仪（美国Brookhaven公司）；JSM- 5610LV型扫描电子显微镜；莱茨Orthoplan偏光显微镜；60SXB型傅里叶变化红外光谱仪；美国Agilent 1100Series液相色谱仪；KQ-50B超声波清洗器。天麻购于湖北省中药材公司，经湖北中医研究院鉴定为兰科植物天麻的干燥根茎。天麻素对照品购于中国药品生物制品检定所。甲醇、磷酸均为色谱纯。

　　2方法与结果21纳米天麻溶液的制备：将天麻洗净晾干后放入烘箱内50°C干燥后常规粉碎，过180目筛，得天麻细粉。取15g细粉，加入270mL水作为分散剂，投入HSCS投料罐中粉碎，即得22粉碎后粒度分布：采用ZetaPALS光散射粒度分布仪对粉碎后天麻的粒径分布进行了测量，所得结果见可以看出，粉碎后天麻的粒径为59.9~321.8nm，平均粒径为138.8nm，曲线呈正态分布，且粒径分布较窄高速离心剪切式超细粉碎机对天麻施加的强大的剪切力和压缩力将天麻厚壁细胞、薄壁细胞、草酸钙针晶、导管等完全粉碎，细胞壁内的物质充分溶出，均匀混合在一起23显微结构：利用JSM-5610LV型扫描电子显微镜图对天麻细粉的显微形貌进行了表征，结果见在天麻细粉中，颗粒大小形状不规则，可以看到细胞的结构，粒径为50~200m为纳米粉碎后天麻的透射电镜图可以看出，天麻经过纳米粉碎后，颗粒分布较均匀，平均粒径为200nm，这与粉碎后采用粒度分析仪测试的平均粒径相比，颗粒粒径有所长大，可能是两种方法分析的差异所致天麻原粉（A）和粉碎物（B）的红外光谱图Fig. 2.5粉碎前后天麻素的比较：取纳米粉碎后溶液9.5g，置于25mL量瓶中，精密加入甲醇2mL，称定质量，超声处理30min，静置24h，振摇后再超声处理15min，再称定质量，用甲醇补足减失的质量，摇匀，静置，取上清液离心。同时，取原粉0.5g，加入9mL水，同上处理，取上清液离心即得。

　　5）为流动相，体积流量为0.8mL/min，在270nm处检测，柱温25C叶变化红外光！仪对粉碎前后的天麻的基基团结构进利用离心剪切式超细粉碎机超微粉碎方法根据外标法计算粉碎前后的天麻素的质量分数，分别为8.719.55mg/g天麻经过超微粉碎后，天麻的厚壁细胞、薄壁细胞草酸钙针晶等被充分打碎，天麻素充分溶出，粉碎后天麻素的质量分数比超微粉碎前提高了18.（.色谱图见3讨论天麻素对照品（A）、天麻超微粉碎前（B）获得纳米天麻颗粒，其平均粒径为138. 8nm，有效成分的基团结构没有被破坏，其中有效成分天麻素的量比超微粉碎前提了18. HSCS超微粉碎方法使得天麻细胞壁完全破碎，有效成分直接溶出，从而提高了有效成分的提取率天麻的HSCS超微粉碎为中药超细化研究提供了一个新的平台。

　　红外二阶导数谱对地黄及其不同提取部位、炮制品的鉴定白雁孙素琴2，樊克锋王东朱凤云1娄玉霞（1河南中医学院，河南郑州450008；2清华大学化学系，北京100084）导数光谱也叫微分光谱，是对原始光谱数据进行微分处理而得到的吸光度对波长（或波数）的变化率曲线，实际就是在整个区域内沿原始光谱曲线计算出的每个数据点处的斜率曲线。随导数阶次的递增，依次可得到一阶导数谱、二阶导数谱、n阶导数谱，其吸收带宽依次变窄，峰形变锐，光谱分辨率提高，但灵敏度却随着降低，通常以一阶和二阶导数光谱应用较多。

　　导数光谱在红外光谱中的应用主要为二阶导数谱，该导数光谱可以提高分辨率，增大信息量，增强信息品质，突出谱图特征性，能很好的分辨谱图中重叠的峰，它的半峰宽只有原谱图半峰宽的1/3，它能够容易地分辨出强峰上小的肩峰，这对测定峰位及确定肩峰位置非常有效，因此被作为红外光谱技术鉴定中药的“三级鉴定”之一。本实验采用傅立叶红外光谱二级导数谱法对地黄不同提取部位、不同炮制时间中样品图谱进行分析，得到比较满意的结果1仪器和测试条件Perkin-Elmer公司SpectrumGX傅立叶变换红外光谱仪，中红外DTGS检测器测定的范围为4000-400cm-1，SPD速度2cm/s，增益为1，扫描信号累加16次，分辨率4cmI米用Perkin-Elmer公司的定性分析软件一一对比软件（Compare）来比较两个红外光谱之间（或者一个光谱和一系列光谱之间）的相似程度为了去除（或降低）仪器的噪音、空气中水和二氧化碳所产生的干扰，在对比软件中基金项目：河南省自然科学基金资助项目（004025000）医学院合作研究分子生物技术；研究方向：利用现代分析手段对中药品质的研究